OTTOTEST-Test Prenatale del sesso fetale non invasivo

Si basa sulla determinazione del DNA libero del cromosoma Y nel sangue materno.La sensibilità e la specificità del test è del 99%.
L’assenza di questo DNA indica la presenza di un feto di sesso femminile. La probabilità di errore del test è inferiore all’1 %In caso di gravidanza gemellare si può evidenziare la presenza di almeno un gemello maschio e l’altro gemello potrebbe essere sia maschio che femmina, in assenza del DNA del Cr. Y i gemelli saranno entrambi di sesso femminile
Perché fare questo test.
Per quei genitori preoccupati per le malattie genetiche legate al genere, molto importante nel caso in cui una madre sia portatrice di una patologia genetica trasmissibile al figlio maschio (es distrofia muscolare , emofilia)
Per il desiderio di conoscere precocemente il sesso del nascituro e meglio prepararsi al suo arrivo.